Medicamento só era autorizado para tratar diabetes tipo 2; concorrente do Ozempic já estava no mercado brasileiro desde maio
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o medicamento Mounjaro para o tratamento da obesidade no Brasil. O remédio poderá ser prescrito para pacientes com obesidade associada a pelo menos 1 outra comorbidade.
A decisão foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) nesta 2ª feira (9.jun.2025). Eis a íntegra (PDF – 264 kB).
O Mounjaro já estava disponível no mercado brasileiro desde maio de 2025, mas com indicação apenas para o tratamento de diabetes tipo 2. Agora, ele se torna uma alternativa ao Ozempic, ambos administrados por meio de canetas injetáveis.
O tratamento requer aplicações semanais e estará disponível em duas concentrações: 2,5 mg e 5 mg. A Anvisa não divulgou informações sobre possíveis contraindicações específicas para o uso do medicamento contra a obesidade. Também não foram detalhados o tempo médio de tratamento recomendado para esta indicação.
COMO FUNCIONA
O princípio ativo do Mounjaro é a tirzepatida, substância que age sobre 2 hormônios ligados à saciedade e ao controle da glicose: o GLP-1 (mesmo alvo da semaglutida, presente no Ozempic e Wegovy) e o GIP (peptídeo inibidor gástrico).
A aplicação do Mounjaro é feita de forma subcutânea, uma vez por semana, com aumento gradual da dosagem. Entre os possíveis efeitos colaterais, estão episódios de hipoglicemia, náuseas e desconfortos gastrointestinais. Leia a íntegra da bula do medicamento (PDF – 335 kB).
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