SUS fecha acordo inédito para oferecer medicamento para crianças com Ame

SUS fecha acordo inédito para oferecer medicamento para crianças com Ame


Tratamento da Atrofia Muscular Espinhal tipo 1, que pode chegar a R$ 7 milhões na rede particular, será disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde para bebês de até seis meses

Divulgação / NovartisRemédio mais caro do mundo, Zolgensma, será incorporado ao SUS
O modelo de pagamento pelo Zolgensma será baseado no desempenho do tratamento

O governo brasileiro deu um passo significativo na área da saúde ao anunciar no último sábado (22) que o Sistema Único de Saúde (SUS) começará a oferecer um medicamento inovador para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Este medicamento, conhecido como Zolgensma, é reconhecido como um dos mais caros do mundo, mas será disponibilizado gratuitamente para os pacientes elegíveis. Destinado a crianças de até seis meses que não dependem de ventilação mecânica por mais de 16 horas, o Zolgensma é a primeira terapia genética para essa condição. O custo médio de uma dose única do medicamento é de R$ 6 milhões, mas o Ministério da Saúde conseguiu negociar um preço reduzido com a fabricante.

O modelo de pagamento pelo Zolgensma será baseado no desempenho do tratamento, uma abordagem inovadora que visa garantir a eficácia do medicamento. Inicialmente, 40% do valor será pago no início do tratamento. Se, após dois anos, a criança apresentar controle da nuca, mais 20% serão pagos. Outros 20% serão pagos três anos depois, caso haja controle do tronco, e os últimos 20% serão pagos quatro anos após o início do tratamento, se o controle motor for mantido. Em caso de óbito ou progressão negativa da doença, os pagamentos serão cancelados.

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O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que o Brasil se junta a um seleto grupo de seis países que oferecem essa medicação no sistema público de saúde. Para aqueles pacientes que não se enquadram na faixa etária para o uso do Zolgensma, o SUS já disponibiliza dois tipos de medicamentos para os tipos um e dois da atrofia muscular espinhal, ambos de tratamento contínuo. Na próxima semana, o Ministério da Saúde planeja se reunir com associações de famílias de pacientes para esclarecer dúvidas e avançar no diálogo sobre o tratamento. Esta iniciativa demonstra o compromisso do governo em melhorar a qualidade de vida dos pacientes e suas famílias, oferecendo tratamentos de ponta.

*Com informações de Janaína Camelo 

*Reportagem produzida com auxílio de IA





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